喜提CE:久顺辅导企业获莱茵MDR证书(附过审技巧)
临床评价的过程具有系统性、计划性,其关键功能是持续地生成、收集、分析、评价医疗器械临床数据,以便证明医疗器械的安全与性能(包含预期用途中临床疗效)。
临床评价的过程具有系统性、计划性,其关键功能是持续地生成、收集、分析、评价医疗器械临床数据,以便证明医疗器械的安全与性能(包含预期用途中临床疗效)。
4月8日,在第91届中国国际医疗器械 (春季) 博览会(CMEF)上,国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵TÜV大中华区(以下简称“TÜV莱茵”)为盈康一生旗下海尔生物医疗医用低温保存箱和血液冷藏箱两类产品颁发了基于欧盟医疗器械法规(Regulation
4月8日,在第91届中国国际医疗器械 (春季) 博览会(CMEF)上,国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵TÜV大中华区(简称“TÜV莱茵”)为盈康一生旗下海尔生物医疗医用低温保存箱和血液冷藏箱两类产品颁发了基于欧盟医疗器械法规(Regulation (